Dihydrocoumarin, fwieħa, użata fl-ikel, użata wkoll bħala sostitut tal-coumarin, użata bħala togħma kosmetika; Krema tat-taħlita, ġewż tal-Indi, togħma tal-kannella; Jintuża wkoll bħala togħma tat-tabakk.
Id-dihydrocoumarin huwa tossiku?
Id-dihydrocoumarin mhuwiex tossiku. Id-dihydrocoumarin huwa prodott naturali li jinstab fir-rinoċeronte isfar tal-vanilla. Jiġi ppreparat bl-idroġenazzjoni tal-coumarin fil-preżenza ta' katalist tan-nikil f'temperatura ta' 160-200 ℃ u taħt pressjoni. Jista' jintuża wkoll bħala materja prima, idrolizzat f'soluzzjoni akwea alkalina biex jipproduċi aċidu o-hydroxyphenylpropionic, deidrazzjoni, miksub b'ċirkwit magħluq.
Kundizzjoni tal-ħażna
Magħluq u fid-dlam, maħżun f'post frisk u niexef, l-ispazju fil-kanna jkun żgħir kemm jista' jkun skont il-permessi tas-sigurtà, u mimli b'protezzjoni tan-nitroġenu. Aħżen f'maħżen frisk u ventilat. Żomm 'il bogħod min-nar u l-ilma. Għandu jinħażen separatament mill-ossidant, m'għandux jitħallat mal-ħażna. Mgħammar bil-varjetà u l-kwantità korrispondenti ta' tagħmir tan-nar.
Studju in vitro
Analiżi enżimatika in vitro, id-dihydrocoumarin ikkaġuna inibizzjoni dipendenti fuq il-konċentrazzjoni ta' SIRT1 (IC50 ta' 208μM). Tnaqqis fl-attività ta' SIRT1 deacetylase ġie osservat anke f'dożi mikromolari (85±5.8 u 73±13.7% attività f'1.6μM u 8μM, rispettivament). Id-deacetylase ta' SIRT2 fil-mikrotubuli ġie wkoll inibit b'mod simili dipendenti fuq id-doża (IC50 ta' 295μM).
Wara 24 siegħa ta' espożizzjoni, dihydrocoumarin (1-5mM) żied iċ-ċitotossiċità fil-linji taċ-ċelluli TK6 b'mod dipendenti mid-doża. Dihydrocoumarin (1-5mM) żied l-apoptożi fil-linji taċ-ċelluli TK6 b'mod dipendenti mid-doża f'punt ta' żmien ta' 6 sigħat. Doża ta' 5mM ta' dihydrocoumarin żiedet l-apoptożi f'punt ta' żmien ta' 6 sigħat fil-linja taċ-ċelluli TK6. Wara perjodu ta' espożizzjoni ta' 24 siegħa, dihydrocoumarin (1-5mM) żied l-aċetilazzjoni tal-lisina 373 u 382 ta' p53 b'mod dipendenti mid-doża fil-linja taċ-ċelluli TK6.
Ħin tal-posta: 01 ta' Novembru 2024