Huwa dihydrocoumarin tossiku

Dihydrocoumarin, fwieħa, użata fl-ikel, użata wkoll bħala sostitut coumarin, użat bħala togħma kosmetika; Ħallat krema, coconut, togħma tal-kannella; Jintuża wkoll bħala togħma tat-tabakk.

Huwa dihydrocoumarin tossiku

Dihydrocoumarin mhuwiex tossiku. Dihydrocoumarin huwa prodott naturali misjub fir-rhinoceros tal-vanilla isfar. Huwa ppreparat bl-idroġenazzjoni ta 'coumarin fil-preżenza ta' katalizzatur tan-nikil f'160-200 ℃ u taħt pressjoni. Jista 'jintuża wkoll bħala materja prima, idrolizzata f'soluzzjoni akwea alkalina biex tipproduċi aċidu o-hydroxyphenylpropionic, deidrazzjoni, ċirku magħluq miksub.

Kondizzjoni tal-ħażna

Magħluq u skur, maħżun f'post frisk u niexef, l-ispazju fil-bittija huwa żgħir kemm jista 'jkun taħt permessi ta' sigurtà, u huwa mimli bi protezzjoni tan-nitroġenu. Aħżen f'maħżen frisk u ventilat. Żomm 'il bogħod min-nar, l-ilma. Għandhom jinħażnu separatament mill-ossidant, tħallatx il-ħażna. Mgħammar bil-varjetà u l-kwantità korrispondenti ta 'tagħmir tan-nar.

Studju in vitro

Assaġġ enżimatiku in vitro, dihydrocoumarin indott inibizzjoni dipendenti fuq il-konċentrazzjoni ta 'SIRT1 (IC50 ta' 208μM). Tnaqqis fl-attività SIRT1 deacetylase kien osservat anke f'dożi mikromolari (85±5.8 u 73± 13.7% attività f'1.6μM u 8μM, rispettivament). Microtubule SIRT2 deacetylase ġie wkoll inibit b'mod simili dipendenti fuq id-doża (IC50 ta '295μM).

Wara 24 siegħa ta 'espożizzjoni, dihydrocoumarin (1-5mM) żied iċ-ċitotossiċità fil-linji taċ-ċelluli TK6 b'mod dipendenti mid-doża. Dihydrocoumarin (1-5mM) żied l-apoptożi fil-linji taċ-ċelluli TK6 b'mod dipendenti mid-doża f'punt ta 'żmien ta' 6 sigħat. Doża ta '5mM ta' dihydrocoumarin żiedet l-apoptosi f'punt ta 'ħin ta' 6 sigħat fil-linja taċ-ċelluli TK6. Wara perjodu ta 'espożizzjoni ta' 24 siegħa, dihydrocoumarin (1-5mM) żied l-aċetilazzjoni ta 'p53 lysine 373 u 382 b'mod dipendenti mid-doża fil-linja taċ-ċelluli TK6.